DM1
18/9/24
Peu de choses à dire en général
Atomistique : le lien entre la configuration électronique et la position dans le tableau périodique est mal vu surtout quand il y a des sous-couches nd ou nf
Les schémas de Lewis sont toujours approximatifs car vous oubliez la mésomérie.
Chimie organique : dans un mécanisme, c'est toujours moins faux d'écrire une "double flèche" qu'une simple flèche (ce dernier cas est rare) !
Bien dessiner les lacunes.
Dès que l'on écrit un carbocation il faut se demander s'il est stable ! si ce n'est pas le cas, on change de mécanisme !
Les schémas de Lewis sont toujours approximatifs car vous oubliez la mésomérie.
Chimie organique : dans un mécanisme, c'est toujours moins faux d'écrire une "double flèche" qu'une simple flèche (ce dernier cas est rare) !
Bien dessiner les lacunes.
Dès que l'on écrit un carbocation il faut se demander s'il est stable ! si ce n'est pas le cas, on change de mécanisme !
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