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Cours-TD du mardi 24 mars

18/3/20
7 commentaires
Mardi 24 mars de 10 à 12h

* Lire le cours intitulé "Polymères partie I et II"
* Faites-votre fiche résumé de ce cours
* Cherchez l'exercice page 6, proposez une solution à l'aide du bouton commentaire
* Cherchez l'exercice page 13 et rédigez le sur une feuille ; si vous avez des difficultés posez vos questions
* J'enverrai la solution mercredi soir suivant
 
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Commentaires :

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  • classeENTIERE dit :
    25/3/2020 à 13h 51min

    Clôture de la session. Corrigé disponible dans la rubrique.

  • classeENTIERE dit :
    24/3/2020 à 11h 17min

    Rendez-vous sur discord.

  • classeENTIERE dit :
    24/3/2020 à 10h 57min

    Sur le papier, jolie idée mais déjà il faudrait dire CH2=CH-BH2 (et pas BH3). ensuite cette chose est fragile car c'est un acide de Lewis (lacune sur B) donc çà ne va pas polymériser.

  • Posteur anonyme dit :
    24/3/2020 à 10h 48min

    Je me suis trompé, je voulais dire le polymère correspondant au motif -CH2-CH(BH3)-

  • Florian dit :
    24/3/2020 à 10h 45min

    Est-ce que l'on pourrait se servir de la réaction d'hydroboration : CH2=CH2+B2H6 --> CH2=CH-BH3 dans le THF, puis former le polymère correspondant au motif -CH2-CH(OH)-, et enfin oxyder le polyalkylborane avec du H2O2 en présence de HO- ?

  • classeENTIERE dit :
    24/3/2020 à 9h 58min

    C'est un bon début de réponse Romain. Il faut donc proposer une alternative en plusieurs étapes pour synthétiser le polymère avec un bon rendement.

  • Aubry Romain dit :
    24/3/2020 à 9h 38min

    Pour la synthèse de l'alcool polyvinylique, je propose comme monomère l'éthènol CH2=CH2-OH. Toutefois, il me semble que cette synthèse n'aura pas un bon rendement, car l'éthènol est plus stable sous la forme d'éthanal.